您提出的關于加強少數(shù)民族地區(qū)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的建議收悉，現(xiàn)答復如下：
《中華人民共和國中醫(yī)藥法》提出，“中醫(yī)藥是包括漢族和少數(shù)民族醫(yī)藥在內(nèi)的我國各民族醫(yī)藥的統(tǒng)稱，中醫(yī)藥事業(yè)是我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的重要組成部分”，國家采取措施“促進和規(guī)范少數(shù)民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展”。少數(shù)民族地區(qū)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展、基層醫(yī)療衛(wèi)生機構建設一直受到國家的高度重視。
一、關于加大中醫(yī)藥發(fā)展的扶持力度
（一）我局歷來重視并支持促進少數(shù)民族地區(qū)中醫(yī)藥事業(yè)和民族醫(yī)醫(yī)院發(fā)展。自2003年起，中央財政每年安排專項資金，支持中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展，加強基層中醫(yī)藥服務能力建設。2016年安排公共衛(wèi)生服務補助資金（中醫(yī)藥部分）15.84億元，各地可根據(jù)實際需要，用于包括支持開展少數(shù)民族醫(yī)藥傳承與人才培養(yǎng)、中藥材和制劑標準化建設、基層醫(yī)療衛(wèi)生機構中醫(yī)綜合服務區(qū)（中醫(yī)館）服務能力提升、加強中醫(yī)藥特色技術支持在內(nèi)的各項工作。在實施中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新工程遴選政策制定過程中，對少數(shù)民族地區(qū)也有適當傾斜。
下一步，中央財政將繼續(xù)支持有關部門積極做好中醫(yī)藥工作，同時督促地方加大經(jīng)費保障力度，支持包括中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研究在內(nèi)的各項中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。
（二）關于完善中醫(yī)藥醫(yī)療收費項目改革。2016年7月，國家發(fā)展改革委等4部門聯(lián)合印發(fā)了《推進醫(yī)療服務價格改革的意見》，部署各地價格主管部門按照“控總量、騰空間、調(diào)結構、保銜接”的要求，有升有降調(diào)整醫(yī)療服務價格，理順比價關系，明確提出要提高中醫(yī)等體現(xiàn)醫(yī)務人員技術勞務價值的項目價格。目前，各地城市公立醫(yī)院醫(yī)療服務價格改革正在平穩(wěn)推進，改革地區(qū)均保留了中藥飲片加成政策，并結合中醫(yī)醫(yī)療服務的技術特點，從項目設置和價格水平上給予不同程度的政策傾斜。
下一步，我們將按照改革要求，指導地方建立以成本和收入結構變化為基礎的醫(yī)療服務價格動態(tài)調(diào)整機制，繼續(xù)支持中醫(yī)藥服務健康發(fā)展。
二、關于加強少數(shù)民族地區(qū)中醫(yī)藥人才的培養(yǎng)
（一）在開展全國老中醫(yī)藥專家學術經(jīng)驗繼承工作、基層名老中醫(yī)藥專家傳承工作室建設等項目的過程中，支持各省級中醫(yī)藥管理部門適當向少數(shù)民族地區(qū)進行傾斜，做好少數(shù)民族地區(qū)老中醫(yī)藥專家學術經(jīng)驗的整理、繼承，并培養(yǎng)一批學術繼承人。
（二）支持少數(shù)民族地區(qū)中醫(yī)藥人才參加中藥特色技術傳承人才培訓、中醫(yī)護理骨干人才培訓等項目，到國家中醫(yī)藥優(yōu)勢特色教育培訓基地游學輪轉學習。
（三）鼓勵少數(shù)民族地區(qū)中醫(yī)藥人員積極參與國家級中醫(yī)藥繼續(xù)教育項目培訓，加強與其他地區(qū)中醫(yī)藥專家的學術交流。
（四）中醫(yī)藥教材隨著學術進步、技術創(chuàng)新等不斷改進，教材品種數(shù)逐年提升，教材的實用性和實效性也在不斷提高。少數(shù)民族地區(qū)中醫(yī)藥教材的選擇，院校可根據(jù)不同版本教材質(zhì)量及本地教學需求，合理選擇合適教材，推進中醫(yī)藥人才培養(yǎng)質(zhì)量的提升。
（五）針對少數(shù)民族地區(qū)中醫(yī)類別醫(yī)師缺乏問題，歷年國家衛(wèi)生計生委醫(yī)師資格考試委員會均對西藏、新疆、青海等部分少數(shù)民族地區(qū)分數(shù)線劃定采取傾斜政策。根據(jù)公平公正原則，對通過傾斜政策通過考試人員，在一定范圍內(nèi)限定執(zhí)業(yè)地點。
（六）《中醫(yī)藥法》創(chuàng)新了中醫(yī)醫(yī)師準入管理制度，對中醫(yī)醫(yī)術確有專長人員開辟了通過考核方式取得行醫(yī)資格的新渠道，為緩解少數(shù)民族地區(qū)醫(yī)師隊伍不足問題提供了保障。
三、關于鼓勵和扶持中醫(yī)醫(yī)院應用和生產(chǎn)中藥制劑
《中醫(yī)藥法》規(guī)定了對于僅應用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種，向醫(yī)療機構所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案后即可配制，不需要取得制劑批準文號。食品藥品監(jiān)督管理總局正在研究制訂僅應用傳統(tǒng)工藝配制的醫(yī)療機構中藥制劑實施備案管理的政策細則，進一步明確屬于傳統(tǒng)工藝配制的醫(yī)療機構中藥制劑的范疇，明確備案資料的要求及程序，完善醫(yī)療機構中藥制劑調(diào)劑及管理的有關要求，并明確要求各省級食品藥品監(jiān)管部門建立公開的備案信息平臺。
部分中藥制劑配制由批準制改為備案制，從程序上將更加快捷、方便，成本降低，將大大提高醫(yī)療機構配制中藥制劑的積極性，推動醫(yī)療機構中藥制劑得到更加廣泛的應用。同時，各地積極推進將有特色的醫(yī)療機構中藥制劑納入醫(yī)保范圍，為醫(yī)療機構制劑營造和爭取了更加廣闊的發(fā)展空間，更好地促進了中醫(yī)藥特色優(yōu)勢的發(fā)揮。在我局發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療機構設置標準和中醫(yī)醫(yī)院等級評審細則中，也將中醫(yī)醫(yī)療機構中藥制劑室建設、中藥制劑研發(fā)和使用納入考核指標之中。下一步，我局將根據(jù)《中醫(yī)藥法》，積極配合藥品監(jiān)督管理部門，共同研究制定醫(yī)療機構中藥制劑品種備案管理相關配套文件。
國家中醫(yī)藥管理局
2017年8月22日
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